Em meados da década de 80, depois do avanço das tomografias computadorizadas, surgia a padronização das imagens médicas digitais, visto que também era nesse momento que os sistemas e aplicações clínicas em computadores ganhavam força nos hospitais e laboratórios ao redor do mundo.
A necessidade de padronizar as imagens médicas aconteceu a partir da pluralização do mercado de sistemas e fabricantes informatizados em armazenamento. Tornou-se necessário fazer uma transferência da comunicação e imagem produzidas nos equipamentos para os computadores.
Denominada como DICOM, abreviação para Digital Imaging and Communications in Medicine — na tradução livre Comunicação de Imagens Digitais em Medicina —, a padronização de imagens médicas é um conjunto de normas no procedimento eletrônico de armazenamento para um formato único estruturado em um protocolo. O objetivo da criação da padronagem foi promover a comunicação de informação de imagem digital, independentemente do fabricante do dispositivo e assim facilitar o desenvolvimento de sistemas de Comunicação e Arquivamento de Imagens (PACS), capaz de interagir com outros sistemas de clínicas e hospitais. Isso também permitiu a criação de bases de dados de informações de diagnóstico que pode ser acessado por diversos dispositivos em vários lugares.
No início, o procedimento de padronização de imagens médicas desenvolvido pela ACR (American College of Radiology) e pela NEMA (National Eletrical Manufacturers Association), em 1985, chamava-se ACR-NEMA 300. A segunda versão surgiu em 1988 e foi chamada de ACR-NEMA 300-1988. Apenas na terceira versão é que, finalmente, recebeu o nome de DICOM, em 1993.
Hoje, a padronização das imagens médicas é gerida por um comitê de 50 membros, praticamente todos grandes fabricantes de equipamentos para imagens diagnósticas. O objetivo é manter a premissa de compatibilidade entre os equipamentos hospitalares e sistemas de computadores sempre atualizada, mantendo uma comunicação fácil para os profissionais do setor.
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